i3 Guêpe (vespula)
Vespula spp 

Exposition à l'allergène

Le genre Vespula vulgaris est responsable de la majeure partie des piqûres. L’exposition se fait via les piqûres d’insectes que l’on dérange.

 Ces guêpes  bâtissent leurs nids dans un trou du sol. Elles habitent dans les régions tempérées, ainsi qu’en Australie, en Afrique du sud et au Chili. Lorsque le climat se rafraîchit et que les réserves de nourriture diminuent, elles deviennent plus agressives.
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Réactivité croisée

Vespula vulgaris présente de nombreuses réactions croisées avec Dolichovespula spp (frelon à tête blanche, i2 et frelon à tête jaune, i5) et Vespa spp (frelon européen, i75). 

En revanche cette réactivité croisée est plus faible avec Polistes spp (guêpes polistes, i4) et Apis mellifera (abeille, i1)

De plus amples informations sur les réactions croisées sont disponibles dans le chapitre Allergènes       Haut

Données cliniques

La prévalence des réactions systémiques aux vespula, évaluée par la présence des IgE spécifiques dans le sérum, a été établie dans plusieurs parties du monde (11-20).  (21-24).
Les réactions sont le plus souvent locales avec œdème plus ou moins important apparaissant au point d’injection du venin. Elles sont IgE dépendantes chez 50 à 80% des patients, elles peuvent être anaphylactiques, avec des symptômes tels que urticaire ou angio-œdème. Les symptômes les plus graves sont respiratoires ou cardiovasculaires. Les réactions peuvent être de type immédiates ou retardées, et peuvent se révéler mortelles dans certains cas.
Le suivi de la réponse immunologique pendant l’immunothérapie a été effectué par la mesure des IgE et des IgG spécifiques de l’allergène (Vespula)

Un grand nombre de personnes qui, dans les laboratoires, sont amenées à manipuler du venin présentent des IgE et des IgG contre le venin.
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Fiche signalétique

Parmi le genre Vespula, Vespula vulgaris est responsable de la majeure partie des piqûres. Ces guêpes vivent en grandes colonies de 500-5000 individus, et bâtissent leurs nids dans un trou du sol. Elles habitent dans les régions tempérées, ainsi qu’en Australie, en Afrique du sud et au Chili. Lorsque le climat se rafraîchit et que les réserves de nourriture diminuent, elles deviennent plus agressives.

Allergènes Les protéines les plus allergisantes du venin de vespidés sont Ag 5, la phospholipase et la hyaluronidase. Le principal constituant de la protéine est la protéine basique ag 5, ayant un poids moléculaire d’environ 22kD et contenant 204 acides aminés (1) (2).

Les relations immunologiques entre les différentes espèces de vespula a été démontrée par des études de RAST et RAST inhibitions (5). On a observé des différences immunologiques significatives entre les espèces, et ces différences corrélaient tout à fait avec les caractéristiques morphologiques, comportementales et écologiques des espèces. On a également recherché l’existence de réactions croisées entre les venins de Vespula, de frelons (Dolichovespula spp, i2 et i5 et Vespa spp, i75) et de guêpe (Polistes spp, i4), par des études de RAST et RAST inhibitions (6) (7). Ces études ont montré que les réactions croisées entre les venins varient d’un sérum de patient à l’autre. Ces résultats reflètent en partie la variabilité des réponses immunologiques des patients aux venins, qui sont en fait des mélanges d’allergènes.(1)  

On a identifié des réactions croisées entre différents allergènes majeurs de Vespula, d’abeille, et de certaines espèces de guêpes et de frelons (8-10). Il existe des réactions croisées entre les hyaluronidases d’abeilles et de vespula, alors que les phospholipases présentent peu de réactions croisées. Quant à l’antigène 5, il n’existe que chez Vespula (8). Cet antigène contient 204 acides aminés, et présente respectivement 69 et 60% de séquences identiques avec les protéines homologues du frelon à tête blanche (i2, Dolichovespula maculata) et celles de guêpe (i4, Polistes annularis) (9) (10). La hyaluronidase et la phospholipase de vespula contiennent respectivement 331 et 300 acides aminés, et présentent respectivement 92 et 67% de séquences identiques avec leurs homologues du frelon à tête blanche (10). Les réactions croisées entre les allergènes de vespula et de frelon sont plus nombreuses qu’avec ceux de vespula et de guêpe. Les réactions croisées des 3 allergènes de vespidés sont par ordre d’importance : hyaluronidase> antigène 5> phospholipase. Les épitopes linéaires B des allergènes de vespidés présentent de plus nombreuses réactions croisées que leurs épitopes conformationnels (10).   
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Références

1. 1. King, TP; Sobotka, AK; Alagon, A; Kochoumian, L; Lichtenstein, LM. Protein allergens of White-faced hornet, Yellow hornet, and Yellow jacket venoms; Biochemistry; 1978; 17(24): 5165-74.
2. 2. King, TP; Alagon, AC; Kuan, J; Sobotka, AK; Lichtenstein, LM. Immunochemical studies of Yellow jacket venom proteins. Mol Immunol; 1983; 20(3): 297-308.
3. 3. Hoffman, DR; Wood, CL. Allergens in Hymenoptera venom XI. Isolation of protein allergens from Vespula maculifrons (yellow jacket) venom. J Allergy Clin Immunol; 1984; 74(1): 93-103.
4. 4. Hoffman, DR. Allergens in Hymenoptera venom XVIII. Immunoblotting studies of venom allergens. J Allergy Clin Immunol; 1987; 80(3 Pt 1): 307-13.
5. 5. Hoffman, DR; McDonald, CA. Allergens in Hymenoptera venom. VIII. Immunological comparison of venoms from six species of Vespula (yellow jackets). Ann Allergy; 1982; 48(2): 78-81.
6. 6. Hoffman, DR. Allergens in Hymenoptera venom VI. Crossreactivity of human IgE antibodies to the three vespid venoms and between vespid and paper wasp venoms. Ann Allergy; 1981; 46: 304-9.
7. 7. Reisman, RE; Mueller U; Wypych, J; Elliott, W; Arbesman, C. Comparison of the allergenicity and antigenicity of yellow jacket and hornet venoms. J Allergy Clin Immunol; 1982; 69: 268-74.
8. 8. Wypych, JI; Abeyounis, CJ; Reisman, RE. Analysis of differing patterns of crossreactivity of honeybee and yellow jacket venom-specific IgE: Use of purified venom fractions. Int Arch Allergy Appl Immunol; 1989; 89(1): 60-6.
9. 9. Hoffman, DR. Allergens in Hymenoptera venom XXV: The amino acid sequences of antigen 5 molecules and the structural basis of antigenic cross-reactivity. J Allergy Clin Immunol. 1993; 92(5): 707-16.
10. 10. King, TP; Lu, G; Gonzalez, M; Qian, N; Soldatova, L. Yellow jacket venom allergens, hyaluronidase and phospholipase: Sequence similarity and antigenic cross-reactivity with their hornet and wasp homologs and possible implications for clinical allergy. J Allergy Clin Immunol; 1996; 98(3): 588-600.
11. 11. Meriney, D; Nall, T; Wallace, D; Rosenzweig, D; Goel, Z; Grieco, MH. Comparison of venom and whole-body RAST and intradermal testing in vespid-sensitive patients. Int Archs Allergy appl Immunol; 1980; 62(4): 442-52.
12. 12. Sabbah, A; Langlois, P. [The Phadia CAP system as a new measure of specific IgE. Application in the diagnosis of hypersensitivity to the venom of the Vespula wasp.] Allergie et Immunologie; 1990; 22(5): 173-8.
13. 13. Jeep, S; Kirchhof, E; O'Connor, A; Kunkel, G. Comparison of the Phadebas RAST with the Phadia CAP system for insect venom. Allergy; 1992; 47(3): 212-7.
14. 14. Leimgruber, A; Lantin, J-P; Frei, PC. Comparison of two in vitro assays, RAST and CAP, when applied to the diagnosis of anaphylactic reactions to honeybee or yellow jacket venoms. Allergy; 1993; 48: 415-20.
15. 15. Charpin, D; Birnbaum, J; Vervloet, D. Epidemiology of Hymenoptera allergy. Clin Exp Allergy; 1994; 24: 1010-5.
16. 16. Björnsson, E; Janson, C; Plaschke, P; Norrman, E; Sjöberg, O. Venom allergy in adult Swedes: a population study. Allergy; 1995; 50: 800-5.
17. 17. Shimizu, T; Hory, T; Tokuyama, K; et al. Clinical and immunological surveys of Hymenoptera hypersensitivity in Japanese forestry workers. Ann Allergy Asthma Immunol; 1995; 74: 495-500.
18. 18. Schafer, T; Przybilla, B. IgE antibodies to Hymenoptera venoms in the serum are common in the general population and are related to indications of atopy. Allergy; 1996; 51(6): 372-377.
19. 19. Kalyoncu, AF; Demir, AU; Ozcan, U; Ozkuyumcu, C; Sahin, AA; Baris, YI. Bee and wasp venom allergy in Turkey. Ann Allergy Asthma Immunol; 1997; 78(4): 408-12.
20. 20. Egner, W; Ward, C; Brown, DL; Ewan, PW. The frequency and clinical significance of specific IgE to both wasp (Vespula) and honey-bee (Apis) venoms in the same patient. Clin Exp Allergy; 1998; 28: 26-34.
21. 21. Jeep, S; Meysel, U; Kunkel, G. IgE, IgG, IgG1 and IgG4 patterns in yellow jacket allergic patients during immunotherapy with a venom depot extract. Clin Exp Allergy; 1992; 22(2): 297-302.
22. 22. Wyss, M; Scheitlin, T; Stadler, BM; Wuthrich, B. Immunotherapy with aluminum hydroxide adsorbed insect venom extracts (Alutard SQ): immunologic and clinical results of a prospective study over 3 years. Allergy; 1993; 48(2): 81-6.
23. 23. Lerch, E; Müller, UR. Long-term protection after stopping venom immunotherapy: Results of re-stings in 200 patients. J Allergy Clin Immunol; 1998; 101(5): 606-12.
24. 24. Meier, P; Muller, U. Evaluation of IgG RAST FEIA for the assay of venom-specific IgG antibodies during venom immunotherapy. Int Arch Allergy Immunol; 1998;117(1): 46-51.

Last update: May, 2000

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